Projekte 2. Förderphase

In der zweiten Förderphase (04/2021 - 09/2025) werden 13 Projekte gefördert.

Projekt Cluster 1: Charakterisierung und Optimierung von Apoptose- und Autophagie-modulierenden Naturstoffen und Derivaten für die Eliminierung von Therapie-resistenten Tumorzellen

• Projekt 1a: Eliminierung chemotherapeutikaresistenter Tumore mittels Naturstoff-induziertem Zelltod (Sebastian Wesselborg)
• Projekt 1b: Charakterisierung von Autophagie-modulierenden Naturstoffen und Derivaten für die Eliminierung von Therapie-resistenten Tumorzellen (Björn Stork)
• Projekt 1c: Chemoenzymatische Synthese von Biaryl-basierten Naturstoffen und deren Derivate (Jörg Pietruszka)

Projekt Cluster 2: Naturstoff-/HDAC-Inhibitor vermittelte Modulation von Immunantworten und Zytostatika-induzierten Stress-Antworten zur Resensibilisierung Therapie-resistenter Tumore

• Projekt 2a: Naturstoff-/HDAC-Inhibitor vermittelte Modulation von Zytostatika-induzierten Stress-Antworten (DDR) zur Resensibilisierung Therapie-resistenter Tumore (Gerhard Fritz/Matthias Kassack)
• Projekt 2b: Aufklärung der Wirkmechanismen immun-aktivierenden HDAC Inhibitoren und Naturstoffen zur Entwicklung neuer Therapieansätze gegen chemoresistente Tumorzellen und bakterielle Pathogene (Stefanie Scheu)
• Projekt 2c: Entwicklung von Histondeacetylase-Inhibitoren mit chemosensitivierenden Eigenschaften (Thomas Kurz)
• Projekt 2d: Präklinische Entwicklung von Naturstoff-basierten HDAC-Inhibitoren zur Bekämpfung therapieresistenter akuter Leukämie im Kindesalter (Sanil Bhatia)

Projekt Cluster 3: Charakterisierung des Wirkmechanismus' und medizinalchemische Optimierung von antimikrobiellen Naturstoffen (Chlorflavonin, Bisindole und Indolo[3,2-a]phenazine)

• Projekt 3a: Charakterisierung des Wirkmechanismus von antibiotischen Naturstoffen gegen Mycobacterium tuberculosis und Staphylococcus aureus (Rainer Kalscheuer)
• Projekt 3b: Synthese von Meriolinderivaten als Apoptose-Induktoren und Bisindolen und Indolo[3,2-a]phenazinen als neuartige Wirkstoffe gegen therapieresistente Infektionen (Thomas J. J. Müller)
• Projekt 3c: Identifizierung und Charakterisierung neuer Wirkstoffe mit antimikrobieller Aktivität gegen Apicomplexa und multiresistente Gramnegative Stäbchenbakterien (4MRGN) (Klaus Pfeffer)

Projekt Cluster 4: Nisin als Modellsystem zur Überwindung von Lantibiotikaresistenz in bakteriellen Pathogenen

• Projekt 4a: Nisin als Modellsystem zur Überwindung von Lantibiotikaresistenz in bakteriellen Pathogenen und Molecular Modelling zur Optimierung antitumoraler und antimikrobieller Wirkstoffe (Holger Gohlke)
• Projekt 4b: Das Nisin Resistenz Operon aus Streptococcus agalactiae als Modellsystem zur Überwindung von Lantibiotikaresistenz in bakteriellen Humanpathogenen (Sander Smits)
• Projekt 4c: Optimierung antimikrobieller Leitstrukturen zur Überwindung von Lantibiotikaresistenzen sowie Labeling von biologisch aktiven Naturstoffen bzw. Naturstoffderivaten (Holger Stark)